Sars cov2 là gì? Các công bố khoa học về Sars cov2
SARS-CoV-2 là chủng virus corona có nguồn gốc từ Trung Quốc gây ra đại dịch Covid-19. Tên gọi của virus này xuất phát từ viết tắt của "Severe Acute Respiratory ...
SARS-CoV-2 là chủng virus corona có nguồn gốc từ Trung Quốc gây ra đại dịch Covid-19. Tên gọi của virus này xuất phát từ viết tắt của "Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2" (vi rút viêm đường hô hấp cấp tính gây ra bymvirut 2). Virus này lây lan qua tiếp xúc với những giọt nước bắn ra từ người bị nhiễm qua hô hấp hoặc tiếp xúc trực tiếp với các vật bị virus phủ nên theo đó được cho là nguyên nhân gây ra dịch bệnh đầy hủy diệt này trên toàn cầu.
SARS-CoV-2 là một loại virus thuộc họ Coronaviridae, cùng với các loài virus corona khác như SARS-CoV (gây ra dịch SARS năm 2002-2003) và MERS-CoV (gây ra MERS từ năm 2012 đến nay). Nó là một virus RNA (Ribonucleic acid) dương tính, có vỏ bọc protein và một số gai ở bề mặt.
Virus này được cho là xuất phát từ thị trường hải sản Huanan ở thành phố Vũ Hán, tỉnh Hồ Bắc, Trung Quốc vào cuối năm 2019. SARS-CoV-2 được biết đến là nguyên nhân chính gây ra đại dịch Covid-19 (Coronavirus Disease 2019) trên toàn thế giới.
Covid-19 là một bệnh nhiễm trùng đường hô hấp có thể gây ra từ những triệu chứng nhẹ như cảm lạnh đến những triệu chứng nặng như viêm phổi cấp tính và gây tử vong. Vi rút này lây lan từ người sang người thông qua tiếp xúc gần, qua giọt bắn nhỏ mời mắt, mũi và miệng khi một người bị nhiễm thở ra hoặc ho, hắt hơi. Ngoài ra, virus cũng có thể lây lan qua tiếp xúc với các bề mặt bị nhiễm chứng như tay, bàn tay và vật dụng.
Từ khi bùng phát, đại dịch Covid-19 đã lan rộng trên toàn thế giới, gây ra hàng triệu ca nhiễm và hàng trăm nghìn ca tử vong. Các biện pháp phòng chống như giữ khoảng cách xã hội, đeo khẩu trang, rửa tay thường xuyên và cách ly xã hội đã được triển khai nhằm giảm tốc độ lây lan của virus và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.
SARS-CoV-2 là một loại virus RNA thuộc họ Coronaviridae, gồm các gai protein trên bề mặt. Đây là một virus di truyền dương tính có kích thước nhỏ, khoảng 120-160 nm (nanometer).
Virus này có khả năng lây lan từ người sang người thông qua tiếp xúc gần và qua các giọt nước bắn đường hô hấp. Khi một người nhiễm bệnh hoặc hắt hơi, vi khuẩn được giải phóng và có thể tiếp xúc với mắt, mũi và miệng của người khác, làm cho người đó bị nhiễm bệnh.
SARS-CoV-2 có khả năng gắn kết vào các tế bào trong quá trình nhiễm trùng. Nó sử dụng gai protein trên bề mặt để kết hợp với thụ tinh tế bào chủ, gọi là hoạt động gắn kết. Vi khuẩn có khả năng nhiễm trùng các tế bào niêm mạc trong họng, phổi và miễn dịch, gây ra các triệu chứng như ho khan, sốt, khó thở và bệnh viêm phổi.
SARS-CoV-2 có thể tồn tại trên các bề mặt như kim loại, giấy, thủy tinh và nhựa trong một khoảng thời gian ngắn. Do đó, vi rút có thể lây lan thông qua tiếp xúc với các bề mặt bị nhiễm chứng và sau đó đưa tay vào miệng, mũi hoặc mắt.
Đại dịch Covid-19 do SARS-CoV-2 gây ra đã có mức độ lây lan mạnh mẽ trên toàn cầu, ảnh hưởng đến hàng triệu người và gây ra hàng ngàn trường hợp tử vong. Hiện nay, các biện pháp phòng chống dịch bệnh bao gồm giữ khoảng cách xã hội, đeo khẩu trang, rửa tay thường xuyên và cách ly xã hội đã được thiết lập để giảm tốc độ lây lan của vi khuẩn và giữ cộng đồng an toàn.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "sars cov2":
Theo sau hội chứng suy hô hấp cấp tính nặng coronavirus (SARS‐CoV) và hội chứng hô hấp Trung Đông coronavirus (MERS‐CoV), một loại coronavirus gây bệnh nặng khác được gọi là SARS‐CoV-2 (trước đây được biết đến với tên 2019‐nCoV) đã xuất hiện vào tháng 12 năm 2019 tại Vũ Hán, Trung Quốc, và lan nhanh ra khắp thế giới. Virus này có trình tự giống cao với SARS‐CoV và gây ra bệnh viêm phổi coronavirus cấp tính nguy hiểm chết người năm 2019 (COVID‐19) với các triệu chứng lâm sàng tương tự như các triệu chứng báo cáo cho SARS‐CoV và MERS‐CoV. Triệu chứng đặc trưng nhất của bệnh nhân COVID‐19 là suy hô hấp, và hầu hết các bệnh nhân nhập viện chăm sóc đặc biệt không thể thở tự phát. Ngoài ra, một số bệnh nhân COVID-19 cũng có biểu hiện triệu chứng thần kinh, như đau đầu, buồn nôn và nôn. Nhiều bằng chứng cho thấy rằng các coronavirus không chỉ giới hạn ở đường hô hấp mà còn có thể xâm nhập hệ thần kinh trung ương gây ra các bệnh thần kinh. Nhiễm trùng SARS‐CoV đã được báo cáo ở não của cả bệnh nhân và động vật thí nghiệm, nơi thân não bị nhiễm nghiêm trọng. Hơn nữa, một số coronavirus đã được chứng minh có khả năng lan truyền qua đường kết nối synapse đến trung tâm hô hấp tim mạch từ các thụ thể cơ học và hóa học trong phổi và đường hô hấp dưới. Xét sự tương đồng cao giữa SARS‐CoV và SARS‐CoV-2, vẫn cần làm rõ liệu khả năng xâm nhập tiềm tàng của SARS‐CoV-2 có phải là phần nào chịu trách nhiệm cho suy hô hấp cấp tính của bệnh nhân COVID-19 hay không. Nhận thức về điều này có thể mang ý nghĩa chỉ đạo cho công tác phòng ngừa và điều trị suy hô hấp do SARS‐CoV-2 gây ra.
NVX-CoV2373 là vắc xin hạt nano tái tổ hợp virus corona chủng nặng (rSARS-CoV-2) bao gồm glycoprotein gai SARS-CoV-2 toàn chiều dài có cấu trúc ba trùng kết hợp với tá chất Matrix-M1.
Thành phần giai đoạn 2 của thử nghiệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, giai đoạn 1 đến 2 của chúng tôi được thiết kế để xác định phác đồ liều lượng nào của NVX-CoV2373 sẽ được tiếp tục trong các nghiên cứu giai đoạn muộn hơn và dựa trên dữ liệu về sức đề kháng miễn dịch và an toàn đến Ngày 35 (14 ngày sau khi tiêm liều thứ hai). Thử nghiệm được tiến hành tại 9 địa điểm ở Úc và 8 địa điểm ở Hoa Kỳ. Người tham gia trong 2 nhóm tuổi (từ 18 đến 59 và 60 đến 84 tuổi) được phân ngẫu nhiên để nhận 1 hoặc 2 liều tiêm bắp 5-μg hoặc 25-μg NVX-CoV2373 hoặc giả dược, cách nhau 21 ngày. Tiêu chí chính là phản ứng kháng thể immunoglobulin G (IgG) chống lại protein gai, sụt cân nhiệt độ trong 7 ngày theo dõi, và các phản ứng không mong muốn không theo dõi trước. Tiêu chí phụ quan trọng là phản ứng kháng thể trung hòa virus dạng hoang dại. Sau khi đăng ký, 1.288 người tham gia được phân ngẫu nhiên vào 1 trong 4 nhóm vắc xin hoặc giả dược, với 1.283 người tham gia nhận ít nhất 1 liệu pháp nghiên cứu. Trong số này, 45% là người tham gia già tuổi từ 60 đến 84 tuổi. Phản ứng miễn dịch chủ yếu là nhẹ đến vừa về cường độ và kéo dài ngắn (trung bình <3 ngày) sau khi tiêm vắc xin NVX-CoV2373 lần đầu tiên và lần thứ hai, với tần suất và cường độ cao hơn sau khi tiêm lần thứ hai và với liều cao hơn. Phản ứng miễn dịch xảy ra ít thường xuyên hơn và cường độ thấp hơn ở người tham gia già tuổi. Cả hai phác đồ liều 5-μg và 25-μg của NVX-CoV2373 đều kích thích phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở người trẻ và người già tuổi. Đối với phác đồ liều 5 μg, mức trung bình hình học (GMTs) đối với IgG chống protein gai là 65,019 (khoảng tin cậy (CI) 95% từ 55,485 đến 76,192) và 28,137 (CI 95% từ 21,617 đến 36,623) EU/mL và đối với kháng thể trung hòa virus dạng hoang dại (với nồng độ ức chế 50%-MN50%) là 2,201 (CI 95% từ 1,343 đến 3,608) và 981 (CI 95% từ 560 đến 1,717) mức độ cho người trẻ và người già tương ứng, với tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh là 100% ở cả hai nhóm tuổi. Phản ứng kháng thể trung hòa vượt qua những gì được thấy ở một bảng huyết thanh phục hồi cho cả hai nhóm tuổi. Giới hạn nghiên cứu bao gồm thời gian theo dõi an toàn tương đối ngắn đến hiện tại và thiếu dữ liệu duy trì miễn dịch ngoài các đánh giá thời điểm chính trong phác đồ tiêm chủng chính, nhưng các dữ liệu này sẽ tích luỹ theo thời gian.
Nghiên cứu đã xác nhận các phát hiện từ giai đoạn 1 rằng phác đồ tiêm 2 liều 5-μg của NVX-CoV2373 có sức miễn dịch mạnh mẽ và được dung nạp tốt ở người trưởng thành trẻ tuổi. Ngoài ra, ở người trưởng thành già tuổi, phác đồ 2 liều 5 μg cũng được dung nạp tốt và cho thấy đủ khả năng miễn dịch để hỗ trợ việc sử dụng nó trong các nghiên cứu hiệu quả giai đoạn muộn.
Nghiên cứu về vi-rút gây hội chứng hô hấp cấp tính nặng coronavirus 2 (SARS-CoV2) hiện đang bị hạn chế trong các phòng thí nghiệm BSL-3. Các tiểu phần giống vi-rút (VLPs) của SARS-CoV2 cung cấp một hệ thống BSL-1, không có khả năng sao chép, có thể được sử dụng để đánh giá quá trình lắp ráp và xâm nhập của vi-rút vào tế bào trong các điều kiện nuôi cấy tế bào dễ kiểm soát. Tại đây, chúng tôi mô tả một hệ thống VLP của SARS-CoV2 sử dụng sự bổ sung các mảnh nanoluciferase (Nluc) để theo dõi quá trình lắp ráp và xâm nhập. Chúng tôi đã sử dụng hệ thống này theo hai cách. Đầu tiên, chúng tôi đã điều tra các yêu cầu để lắp ráp VLP. VLPs được sản xuất thông qua việc tổng hợp đồng thời ba protein màng của vi-rút, spike (S), envelope (E), và matrix (M), cùng với nucleocapsid chứa trong tế bào chất (N). Chúng tôi phát hiện rằng việc sản xuất và tiết VLP phụ thuộc rất nhiều vào các protein N. Các protein N từ các betacoronavirus liên quan có thể thay thế biến thiên cho N homologous của SARS-CoV2, và các protein N betacoronavirus hỗn hợp có hiệu quả trong việc hỗ trợ sản xuất VLP nếu chúng chứa các miền carboxy-terminal của N coronavirus 2 (CTD). Điều này xác định các CTD là các yếu tố quan trọng trong việc lắp ráp các tiểu phần vi-rút. Thứ hai, chúng tôi đã sử dụng hệ thống này bằng cách điều tra sự xâm nhập của vi-rút vào tế bào. VLPs được sản xuất với các mảnh peptide Nluc được gắn vào các protein E, M, hoặc N và sau đó mỗi loại được cấy vào tế bào mục tiêu biểu hiện các mảnh Nluc bổ sung. Việc bổ sung tạo thành Nluc chức năng được sử dụng để đánh giá sự xâm nhập của vi-rút vào tế bào. Chúng tôi phát hiện rằng mỗi VLP đều hiệu quả trong việc theo dõi sự xâm nhập của vi-rút vào tế bào, với mức độ khác nhau, phụ thuộc vào các yếu tố cảm thụ của tế bào chủ. Tổng thể, chúng tôi đã phát triển và sử dụng một hệ thống VLP có tính ứng dụng cao trong việc xác định các đặc điểm lắp ráp và xâm nhập của SARS-CoV2.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10